Лариса – автор комментариев на Tengrinews.kz :interval

Про пролежни я уже написала в ответах на другие ваши нелепые комментарии. Доказательств и улик предостаточно-фото, видео, обращения, сынок в конце концов и др. Если бы зав реанимацией была заинтересована в установке правилтного диагноза нашему сыну изначально, то поверьте мне, он бы не лежал там пол года. Мы потеряли драгоценное время оббивая пороги всех инстанций. А если б ЯМРТ было проведено сразу и ввставлен правильный диагноз, то оперирован он бы был раньше. И возможно сейчас бы уже дышал самостоятельно. И отсюда вывод:государство бы не тратило колоссальные суммы на реанимационную койку. СИ нам бы не пришлось создавать реанимацию на дому. Как видите нужен совершенно другой подход для экономии-заинтересованность в излечении, а не переубеждать родителей в обратном. И не экономия на аппаратах КТ, ЯМРТ, нужных расходных материалах, которых нет в детской больнице оьластного уррвня. Мне стыдно, что для наших детей нет элементарных обследований. Да именно с вашей стороны никакого сочуствия. И это не честно, не честно перед нашими детьми.

Когда наш сын поступил в реанимацию-зав реанимацией мне лично сказала:что "нет смысла искать причину в отсутствии дыхания, ребёнок тяжёлый, привыкайте-теперь он ещё тяжелее стал". Она поставила крест на нём. Но он же дышал как то до 6 лет и проблем с дыханием никогда не было. Мы с мужем обошли много инстанций, и только после обращения к Аружан Саин - сразу же в этот же день ребёнку было проведено ЯМРТ. Это хорошо что у нас есть возможности и позволяет образование оббивать все пороги.

Не стыдно Вам?

у которых дома тяжёлые дети на аппаратах ИВЛ и не один год. По Карагандинской области 2таких и я была у них дома, обучалась у этих сильных грамотных мам. А по Казахстану их десятки. Пролежни на ухе, пальчиках я бы простила, и то это не допустимо для реанимационного стационара областного уровня.. Пролежни на голове не крошечные, а на пол головы, которые до сих пор трудно поддаются лечению.

Клеветы нет, есть факты от которых сильно пострадал мой сын инвалид. И я всегда буду защищать его права будь я врач, президент, техничка и др. Если вы сами врач, то откройте таблицу и посмотрите размеры трахестомических трубок с манжетой для возраста моего сына-это номер 5 или 4,5, но никак не 6,а 6ку можно и взрослым поставить. 12й номер зонда так же модно ставить взрослым, и уж поверьте моему ребёнку он распирал ноздрю-сама это видела и теперь лечу последствия.

Нет сбор мы уже остановили, так как вмё необходимое купили для сына

Ещё раз говорю моей целью не является сломать труд медиков, навлекать проклятья, я привожу факты и целью их является улучшение работы данной реанимации. А пролежни предотвратить у неподвижного ребёнка на 100% МОЖНО., за 6 лет у нас их не было, сынок всегда был тяжёлым. И это подтвердят 10ки мам

И я не жалуюсь, жалобу, обращение в суд, прокуратуру или ещё куда либо я не писала. Я всего лишь вела свою страничку в инстаграмм, и меня поддержали неравнодушные люди. И увидев огласку-журналисты сами попросили дать интервью. Моей целью является не допущение больше таких случаев, улучшение реанимационной педиатрической службы нагей страны.. Сейчас готовлю коллективное письмо, НЕ жалобу.

Гематома с пролежнями на пол головы-необоснованные претензии??? Извините, Вы в своём уме? Посмотрела бы я на впс, если не дай бог вы увидели такое на своём ребёнке. При чём здесь СССР? Мы живём в 21м веке.. Хотим войти в одну из лучших стран мира. Но с таким отношением в нашей стране к детям инвалидам это никогда не произойдёт. К сожалению это неправильный менталитет в нашей стране, сложившейся к летям инвалидам. И вы своми комментариями к сожалению только усугубляете его, когда его нужно менять, что бы повторюсь-войти в одну из лучших стран мира.

Гематома с пролежнями на пол головы у ребёнка инвалида-это необаснованные претензии? Извините конечно, но вы в своём уме? Посмотрела бы я на вас если не дай бог у вашего ребёнка вы увидели такое на голове. При чём здесь СССР? Мы живём в 21м веке. Хотим войти в одну из лучших стран мира. Но с таким отношением в нашей стране к детям инвалидам это никогда не произойдёт. К сожалению это неправильный менталитет в нашей стране,сложившийся к летям инвалидам. И вы своими комментариями к сожалению только усугубляете его, когда его нужно менять, что бы повторюсь-войти в оду из лучших стран мира. И я не жалуюсь-жалобу, обращени в суд, прокуратуру или ещё куда либо я не писала. Я просто вела свою страницу инстаграмм, на что журналисты попросили дать интервью и поддержали неравнодушные люди. М

Да в тюрьму и то на свидание пускают и не на 5 минут, значит это хуже тюрьмы

За пол года сына я видела всего 1 раз в месяц по 5-10минут и то с большим трудом заходила, мне не всегда давали даже открыть и разглядеть его, на материнских эмоциях и чувствах уж поверьте мне было не до разглядываний за 5 минут нахожления с ним

К сожалению у моего сына она пока не полдаётся лечению! И это не поклёп, заходила я к сыну раз в месяц на 5-10 минут с большим трудом и сама видела как врачи при входе в бокс руки не оьрабатывают, как и не обрабатывают их подходя от одного ребёнка к другому. Вы возьмите их камеры и посмотрите и сами убедитесь в этом